产品信息

产品描述

DNase I是一种内切DNA酶，可以将单链、双链DNA降解为5’磷酸基团、3’羟基末端的单脱氧核苷酸或者寡核苷酸。DNase I的活性依赖钙离子，能够被镁离子和二价锰离子激活。镁离子存在条件下，DNase I可随机剪切双链DNA的任意位点；二价锰离子存在条件下，DNase I可在同一位点剪切DNA双链，形成平末端，或1-2个核苷酸突出的粘末端。

主要用途：制备不含DNA的RNA样品；

RT-PCR反应前RNA样品中基因组DNA残留去除；

体外T7，T3，SP6等RNA Polymerases催化的RNA转录后体系中DNA模板去除；

缺口平移（nick translationin）DNA标记；

产生DNA随机片段文库；

细胞凋亡Tunel检测中部分剪切基因组DNA作为实验阳性对照等。

特点：特异性降解DNA，不能降解RNA。

来源：携带Bovine Pancreatic DNase I基因的毕赤酵母菌株重组表达。

酶活性定义：在37℃孵育10分钟将1 µg的pBR322载体DNA全部降解所需酶量定义为一个酶活单位。

失活或抑制：75℃加热10 min可使DNase I充分失活。

纯度：SDS-PAGE检测纯度≥95%，无RNase；10 U/μL。

酶储存缓冲液：50 mM Tris-HCl (pH 7.5), 10 mM CaCl₂ and 50% (v/v) glycerol。

10×Reaction Buffer：100 mM Tris-HCl (pH 7.5 at 25 °C), 25 mM MgCl₂, 1 mM CaCl_2.。

储存与运输

低温运输；-20℃保存，12个月有效；

组成

参考使用

1、RNA样品中去除DNA残留参考反应体系：

2、按上述体系设置好之后，轻轻混匀，随后将液体离心至管底。

3、37℃孵育30 min，反应完后在反应体系中加入0.5 μL 25 mM EDTA终止反应。

4、75℃孵育10 min使DNase I完全失活。

注意事项

1，在使用该产品时应将酶存放在冰盒内或冰浴上，使用完毕后该立即于-20ºC保存。

2，为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

本产品仅供科研用途，不用于临床诊断！

（产品包装升级中，以实物为准。）