服务介绍：

慢病毒载体(Lentivirus vector)是以慢病毒基因组为基础，由所需的目的基因取代部分基因构建而成。目前使用的慢病毒载体多采用HIV-1基因组改造而来。与一般的逆转录病毒载体相比，慢病毒载体对分裂细胞和非分裂细胞均具有感染能力而具有更广的宿主范围。慢病毒载体还可以将外源基因有效地整合到宿主染色体上，从而实现持久表达。在感染能力方面可以有效感染神经元细胞、肝细胞、心肌细胞、肿瘤细胞、内皮细胞、干细胞等多种类型的细胞，又很少引发机体免疫反应。

赛维尔沉默慢病毒包装服务，特别适合用于传递短发夹RNA (shRNA) 以沉默特定基因的表达。shRNA通过RNA干扰(RNAi)机制，能够特异性地消减目标mRNA的水平，从而探究基因功能或治疗疾病。

慢病毒包装及稳转细胞株构建资料信息表（销售姓名+客户姓名）.docx

实验结果展示：

实验流程：

填写构建材料报价-NCC下单-设计shRNA/siRNA序列-合成shRNA-选择慢病毒表达载体-克隆shRNA至载体-生产慢病毒颗粒-收集和纯化慢病毒-滴度测定-交付慢病毒

实验交付：

目的病毒以及阴性对照病毒：500 μL×1管

仅供科研用途，不可用于临床诊断！