服务介绍： 超氧化物歧化酶Orgotein (Superoxide Dismutase, SOD)，别名肝蛋白、简称:SOD。SOD是一种源于生命体的活性物质，能消除生物体在新陈代谢过程中产生的有害物质。对人体不断地补充SOD具有抗衰老的特殊效果。超氧化物歧化酶对机体的氧化与抗氧化平衡起着至关重要的作用。超氧化物歧化酶(Superoxide Dismutase简称SOD)是一种新型酶制剂。它在生物界的分布极广，几乎从动物到植物，甚至从人到单细胞生物，都有它的存在。 货号 名称 规格 价格（元） GM1133 总超氧化物歧化酶 T-SOD 反应 10 实验图： 实验结果展示： 实验流程 （ 具体步骤以说明书为准 ）： 1. 样品准备 血清、血浆、透明液体状样本、 动植物组织，细胞等 2. 检测前准备 处理样本，配制试剂 3. 检测步骤 加样-加试剂-显色反应后酶标仪读数 4. 实验结果 样本OD值代入公式计算出结果，以EXCEL形式发出 送样运输要求： 1、动物组织样本（干冰运输） ①动物处死后5min内取样，全程冰上操作，先取易降解的组织，如胰腺、肠、胃等，再取其它组织，组织块至少取50mg以上（黄豆大小）。组织取好后用预冷的PBS轻轻漂洗掉样本表面的血污，例如心、肝、脾、肾等血污较多的组织，可用预冷PBS清洗多次，直至血污清洗干净，用滤纸吸干组织表面液体，立即放入EP管或冻存管中-80℃保存。 ②肠，胃，血管，食管，子宫等标本，取材后立即把组织切开用预冷PBS清洗多次，去除内容物，用滤纸吸干组织表面液体，立即放入EP管或冻存管中-80℃保存。 ③刚孵化的斑马鱼离心后至少提供黄豆大小的数量。 ④视网膜需单独剥离，小鼠至少需要4个视网膜合并，大鼠至少需要2个视网膜合并。 ⑤皮肤样本需去净毛发。 2、 植 物组织样本（干冰运输） 植物样品的处理取样后，需对样品进行初步处理，及时去除样品上的泥土和灰尘，对于叶片瓜果类则应用柔软湿布擦净，然后根据样品的不同类型进行初步的处理（详见下文），完成后，将离心管盖好后用封口膜密封并标记，迅速放入液氮中速冻，然后-80℃保存。干冰运输。 不同类型的植物样本处理方式： ①地上部分（花、茎、叶等）：幼嫩叶片和花瓣等组织直接取样，装进15ml或50ml离心管，较大叶片需要用剪刀快速剪碎后装入15ml或50ml离心管。 ②地下组织（根、块茎等）：分离出样本后，快速用灭菌水清洗（若无法达到条件，用普通水代替），用吸水纸吸走多余的水分后，快速装进15ml或50ml离心管，如遇块根等组织，需要用工具切成1-2cm大小块状才可以装入离心管。 ③果肉组织（如番茄、桃子等）：利用工具将果肉切成1-2cm块状大小，快速装进15ml或50ml离心管。 ④种子（拟南芥种子、谷物种子等）：先将同一组的植株种子混匀后再分装至离心管中。 3 、血清样本（干冰运输） 全血标本加到促凝管（黄色管盖， QX0028 ）或者无菌无酶的EP管（ EP-150X-J ）中室温静置2小时后于2-8℃ 3000rpm/min离心15min，取上清放于-20℃或-80℃保存，避免反复冻融。样本量不低于40μL。 4 、血浆样本（干冰运输） 全血样本置于肝素抗凝管内（绿色管盖， QX0012 ），采血量为抗凝管标注体积的80%-100%，血量勿超过抗凝管标注体积否则抗凝效果不佳，血量不少于80%标注体积，否则样本会被抗凝剂稀释。轻轻颠倒混匀，30分钟内于2-8℃ 3000rpm/min离心15min，取上清放于-20℃或-80℃保存，避免反复冻融。样本量不低于40μL。 5 、细胞样本（细胞量至少10 7 ，细胞沉淀黄豆大小，干冰运输） 贴壁细胞： ①培养好的细胞弃培养基，加入PBS，用细胞刮沿一个方向轻轻刮下细胞，切记不要反复刮，避免细胞刮破。 ②细胞液收集至离心管内，4℃低速离心（不超过3000rpm）5min，去上清，收集细胞沉淀，细胞沉淀要有黄豆大小。 悬浮细胞： ①将细胞及培养基一起吸入离心管中，4℃低速离心（不超过3000rpm）5 min，去上清，收集细胞沉淀。 ②加入1mL PBS溶液重悬细胞，将细胞转移到1.5mL离心管中，4℃低速离心（不超过3000rpm）5min，去上清，收集细胞沉淀，细胞沉淀要有黄豆大小。 细胞上清：取细胞培养基于2-8℃，3000rpm/min离心15min取上清，于-20℃或-80℃保存，避免反复冻融。样本量不低于40μL。 备注：不要寄送培养板或培养瓶，运输过程中细胞容易脱落且造成细胞活力下降，培养板有漏液风险，造成样本污染。 仅供科研用途，不可用于临床诊断！