产品信息

产品简介

本试剂盒利用超顺性磁珠对核酸的可逆吸附作用，再搭配独特的缓冲体系，可高效的结合较小的DNA片段（50-500 bp），并最大限度地减少了较大片段如基因组DNA的结合。本产品能够快速、可靠的从小量新鲜或冻存的血清、血浆、尿液等无细胞体液中分离游离DNA，分离得到的产物可用于YCR扩增、测序和基因分型等下游相关实验。

储存与运输

Proteinase K和Carrier RNA冰袋（wet ice）运输，-20℃保存；其余试剂室温运输，室温储存；有效期12个月。

组成

使用前须知（请仔细阅读）

1. Buffer GBL如有沉淀现象，请于37℃加热溶解，待恢复至室温后使用。

2. 使用前请向Buffer GPD中加入18 mL无水乙醇，混匀后使用。

3. 使用前请向Buffer GPW中加入56 mL无水乙醇，混匀后使用。

操作步骤

1. 取200 μL的血清、血浆、尿液等样品至1.5 mL离心管中，起始量不足200 μL可用PBS或Nuclease-free Water补至200 μL。

2. 向离心管加入400 μL Buffer GBL，20 μL Proteinase K和1 μL Carrier RNA，充分混匀后于56℃孵育10 min，期间颠倒混匀2-3次;

3. 加入500 μL异丙醇，颠倒混匀，再加入30 μL SweMag Beads（SweMag Beads使用前需涡旋至分散均匀）；

4. 涡旋振荡混匀后，室温放置10 min，期间使用移液器或涡旋仪混匀2-3次，至磁珠分散均匀；

5. 将离心管移至磁力架上静置30 s，直至磁珠完全吸附，将离心管随磁力架温和地上下颠倒数次，使管壁残留的磁珠冲刷下来，待上清清澈后，吸弃上清（为避免影响提取效率，请勿将磁珠吸出）；

6. 移开磁力架，加入600 μL Buffer GPD（使用前请先检查是否已加入无水乙醇），使用移液器轻轻吹打至磁珠分散均匀，将离心管移至磁力架上静置30 s，再将离心管随磁力架温和地上下颠倒数次，使管壁残留的磁珠和盐分冲刷下来，待上清清澈后，吸弃上清（为避免影响提取效率，请务必吸尽离心管内残留的液体）；

7. 移开磁力架，加入600 μL Buffer GPW（使用前请先检查是否已加入无水乙醇），使用移液器轻轻吹打至磁珠分散均匀，将离心管移至磁力架上静置30 s，再将离心管随磁力架温和地上下颠倒数次，使管壁残留的磁珠和盐分冲刷下 来，待上清清澈后，吸弃上清（为避免影响提取效率，请务必吸尽离心管内残留的液体）；

8. 重复操作步骤7；

9. 将离心管盖打开，室温放置5–10 min，使乙醇完全挥发（避免磁珠过度干燥，以免影响核酸得率）；

10. 移开磁力架，向离心管中加入30-50 μL Buffer TE或Nuclease-free Water，用移液器轻轻吹打至磁珠分散均匀，室温静置5 min；

11. 将离心管置于磁力架上，直至磁珠完全吸附，吸取上清至一新的Nuclease-free离心管中，即得高纯度的游离DNA。

注意事项

1. 样品应避免反复冻融，长期保存可置于-80℃冷冻保存。

2. 洗脱时可能存在磁珠残留，吸取样本时应尽量避免吸入磁珠。

3. 使用前请详细阅读使用说明，严格按照使用说明书操作。如被处理样本中含致病性活病毒等，应遵守国家有关实验室生物安全规范的要求。

产品仅供科研用途，不用于临床诊断！

附操作流程简图

（产品包装升级中，以实物为准。）