产品信息

产品简介

本产品为48T规格预分装板，利用servicebio Y-16、Y-48全自动核酸提取仪以及自主研发的超顺磁性磁珠在一定缓冲条件下对核酸具有强的可逆吸附作用，被设计用于从小于1.5 mL的不同抗凝剂保存的新鲜血液中同时进行48个样本的RNA提取。本产品可完全去除血液中的污染物和酶抑制剂，使总RNA分离快速、方便和可靠，整个过程在1小时内完成，可替代当前耗时、繁琐的乙醇沉淀步骤以及大量的漂洗步骤。DNase中含有可视化染料，具有加样示踪作用，防止DNase漏加，导致提取的RNA中存在基因组DNA残留。提取的RNA可直接用于RT-YCR、RT-qYCR、Northern杂交、体外翻译、RNase保护分析和分子克隆等各种分子生物学实验。

储存与运输

DNase，DTT Solution冰袋（wet ice）运输，-20℃保存；其他试剂室温运输，室温储存；有效期12个月。

组成

使用前须知（请仔细阅读）

1. 检查预封装板是否漏液，如果出现此类现象，请勿使用。

2. 使用前观察磁珠或试剂是否粘在封口膜或试剂预分装板孔壁上，如有此现象可上下混匀后短暂离心或于桌面上轻轻敲击试剂预分装板底部至液滴掉落后再使用。

3. Buffer BRL如有沉淀现象，请于37℃加热溶解，待恢复至室温后使用。

4. 操作前请向Buffer BRL加入DTT Solution，至终浓度为4%，即1 mL Buffer BRL加入40 µL DTT Solution。此裂解液最好现配现用，加入DTT Solution的Buffer BRL可在4℃放置一个月。

5. 使用前向预封装板的第4列和第10列孔位的液体（黄色）中加入10 µL DNase（蓝色），加入DNase后液体为绿色。

6. 请提前计算需要用量，将10×Red Cell Lysis Buffer稀释为1×Red Cell Lysis Buffer后使用。

操作步骤

1. 样本裂解：

a. 取50 µL-1.5 mL无核红细胞全血（含抗凝剂）于离心管中，加入5倍血液样本体积的1×Red Cell Lysis Buffer，颠倒混匀，室温放置5 min，期间颠倒混匀2-3次，4℃，3,000 rpm，离心10 min，使用移液器轻轻吸弃上清，请勿吸取沉淀（如果血液样本是冻存样本，使用1×Red Cell Lysis Buffer重复操作，直到沉淀变成白色；如果一些红细胞或细胞碎片与白细胞颗粒一起仍然可见，加入2倍体积的1×Red Cell Lysis Buffer重悬白细胞，室温孵育5 min后，4℃，3,000 rpm，离心10 min，将上清完全去除）。

b. 取5-20 μL有核红细胞全血（含抗凝剂），置于1.5 mL离心管中，进行下一步操作。

2. 加入500 µL Buffer BRL（使用前请确认已加入DTT Solution），涡旋或用移液器反复吹打均匀至无明显白细胞沉淀；

3. 预封装板准备：取出深孔板，孔板离心机500 rpm离心1 min或于桌面上轻轻敲击试剂预分装板底部至液滴掉落后再小心撕去铝箔封口膜

4. 向预封装板的第4列和第10列孔位的液体（黄色）中加入10 µL DNase（蓝色），加入DNase后液体为绿色；

5. 将第2步的溶液全部转移至预封装板的第1列和第7列孔位；

6. 将预封装板置于核酸提取仪相应的板位上；

7. servicebio Y-16、Y-48全自动核酸提取仪参数设置：

a：如果不使用servicebio Y-16、Y-48全自动核酸提取仪，可根据其他适配本产品的仪器说明书调整吸磁时间和混合模式参数。

8. 安装磁套，运行程序；

9. 自动化提取步骤完成后，将第6列和第12列孔位中的核酸溶液小心转移至新的Nuclease-free离心管中，并于-80℃长期保存。

注意事项

1. 操作之前，请务必认真阅读本产品说明书。

2. 请勿将预装板倒置。

3. 请勿长时间干燥磁珠，以免影响RNA洗脱效率。

4. 实验时穿实验服，戴一次性手套，佩戴口罩，避免讲话，使用Nuclease-free的吸头和离心管避免交叉污染。

产品仅供科研用途，不用于临床诊断！

（产品包装升级中，以实物为准。）