可对10 pg/µL至100 ng/µL的样品进行简单、灵敏、精确的定量，兼容所有Qubit荧光仪及酶标，本产品对RNA几乎无结合能力，对含有RNA的dsDNA样本与仅含有dsDNA样本的检测结果基本一致，对双链DNA具有极高的特异性。

产品信息

产品简介

本产品是一种双链DNA（dsDNA）定量试剂盒，利用dsDNA特异结合的荧光染料、缓冲Buffer以及标准品，可对10 pg/µL到100 ng/µL的样品进行简单、灵敏、精确的定量，并且对常见污染物，如盐类、游离核苷酸、溶剂、去污剂、蛋白质等具有良好的耐受性，从而确保了实验结果的准确性和可靠性。本产品适用于任何Qubit荧光仪及酶标仪。

储存与运输

冰袋（wet ice）运输；2-8°C避光保存；有效期12个月；若需延长保存时间，可将全部组分储存于-20°C。

组成

使用前须知（请仔细阅读）

1. 使用前需要将所有组分恢复至室温，并颠倒混匀备用。

2. 1×dsDNA HS Working Solution中包含光敏感荧光染料，在使用过程中需尽量避光。

操作步骤

1. 使用Qubit进行检测：

1) 提前计算使用0.5 mL YCR管的数量，用于标准品与样品检测（注意：仅使用薄壁透明0.5 mL YCR管，推荐Qubit™检测管（Cat. no. Q32856）或Axygen YCR-05-C tubes（Cat. no. 10011-830））；

2) 在管盖上做好标记（注意：不要在管壁做标记，以免干扰信号数据读取）；

3) 制备检测标准品：分别取190 μL 1×dsDNA HS Working Solution至两个0.5 mL YCR管中，其中一个0.5 mL YCR管中加入10 μL dsDNA HS Standard 1，另一个0.5 mL YCR管中加入10 μL dsDNA HS Standard 2，在管盖上做好标记（标准品需按照正确顺序插入Qubit荧光仪），轻轻涡旋振荡2-3 s，尽量避免气泡产生，瞬时离心，将液体收集于管底；

4) 制备检测样品：取180-199 μL1×dsDNA HS Working Solution至0.5 mL样本YCR管中，分别加入1-20 μL待测样本，使YCR管中每个样本终体积为200 μL，轻轻涡旋振荡2-3 s，尽量避免气泡产生，瞬时离心，将液体收集于管底；

5) 将所有检测YCR管置于室温避光孵育2 min；

6) 按照Qubit荧光仪的操作说明，选择dsDNA High Sensitivity检测程序测定浓度。

2. 使用酶标仪进行检测：

1) 提前准备好发光板（推荐servicebio YTP-96-BY或YTP-8-BK）；

2) 标准品制备：使用1×TE Buffer将10 ng/µL的标准品稀释一系列梯度：10 ng/µL、5 ng/µL、2.5 ng/µL、1.25 ng/µL、0.625 ng/µL、0 ng/µL；在发光板的六个孔中各加入190 μL的1×dsDNA HS Working Solution，再加入10 μL已准备好的六个梯度dsDNA标准品，使用移液器轻轻吹打混匀，尽量避免气泡产生；

3) 样本制备：取180-199 μL 1×dsDNA HS Working Solution至发光板中，可按照需求分别加入1-20 μL待测样本，使发光板每孔中终体积为200 μL，使用移液器轻轻吹打混匀，尽量避免气泡产生；

4) 将混合均匀的样本室温避光孵育2 min；

5) 按照酶标仪标准操作流程设置激发/发射波长为480/520 nm检测发光板中每孔荧光值，并根据不同梯度的标准品所对应的荧光值绘制标准曲线；

6) 每次检测必须包含标准曲线制备，根据标准曲线计算样本浓度。

注意事项

1. 1×dsDNA HS Working Solution注意避光，以减缓荧光淬灭。

2. 已经制备好的检测标准品与检测样品在室温避光条件下可稳定保存3小时，请于3小时内完成所有检测工作。

3. 请勿将检测管拿在手中太长时间，这样会加热溶液，产生读数差异。

4. 使用酶标仪进行检测时，每次检测均应重新制备标准曲线，以防止每次操作间的差异导致的读数不准。

5. 为了您的安全和健康，请穿实验服并佩戴一次性手套操操作。

产品仅供科研用途，不用于临床诊断！