
RNA Marker 1000
- 25 μL
产品信息
产品名称 | 产品编号 | 规格 |
RNA Marker 1000 | Y3382-25UL | 25 μL |
产品简介
本产品RNA Marker 1000由体外转录得到的7条高纯度单链RNA组成,其长度分别为100、200、300、400、600、800、1000 Bases,每微升产品中RNA量约为700 ng,适用于RNA的常规凝胶电泳。
储存与运输
干冰(dry ice)运输;-80℃保存,有效期12个月(-20℃短期保存)。
组成
Component Number | Component | G3371-25UL |
Y3382-1 | RNA Marker 1000 | 25 μL |
Y3382-2 | 2×RNA Loading Buffer | 100 μL |
说明书 | 1份 | |
操作步骤
1. 取1-2 μL RNA Marker 1000与2×RNA Loading Buffer按等体积比例混合,置于70℃孵育10 min后,立即冰浴2 min,加入0.5 μL EB(0.5 mg/mL)(或 Y3617 SerRed稀释200倍加0.5 μL)即可进行电泳检测;
2. 推荐RNA甲醛琼脂糖变性凝胶中琼脂糖浓度为3%,甲醛浓度为18%(v : v),电泳液为1×MOPS Buffer。凝胶制备具体方法(50 mL):称取1.5 g琼脂糖加入36 mL RNase-free Water中(使用洁净的无酶水润洗过的锥形瓶),加热融化后,加入5 mL 10×MOPS Buffer,待溶液冷却至不烫手时,加入9 mL甲醛(37%),轻柔混匀(透光观察无油状物)后倒胶,室温凝胶30 min。
3. 建议低温电泳检测:将洁净的电泳槽置于冰水中低温电泳,倒入适量预冷的1×MOPS Buffer(没过胶),5-10 V/cm(恒压)电泳至合适位置,凝胶成像系统观察。(注:除了在样品中加染料电泳方式外,也可以采用电泳后凝胶浸染方式,但不易浸染太长时间)
注意事项
1. 实验时请带好实验手套、口罩,实验中所用耗材需无菌无酶,防止RNase污染导致RNA降解。
2. 若需得到更高质量电泳结果,可适当减小制胶厚度,能满足上样量需求即可;RNA marker电泳过程中建议每隔10 min晃动下电泳槽。
3. RNA marker条带为单链线性RNA,适用于单链线性RNA样品的分子量参照,对于Total RNA,本产品只能作为定性参照。
4. 为了避免RNA Marker反复冻融降解,建议进行合理分装使用。

3% Agrose Electrophoresis

产品仅供科研用途,不用于临床诊断!
(产品包装升级中,以实物为准。)
| 货号 | 名称 | 规格 | 价格 | 操作 |
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| 货号 | 名称 | 规格 | 价格 | 操作 |
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